Zwergwuchs mit eingeschränktem Wachstum
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Zwergwuchs mit eingeschränktem Wachstum

Zwergwuchs ist eine medizinische oder genetische Erkrankung, die dazu führt, dass Menschen ein eingeschränktes Wachstum haben, sodass sie kürzer als der Durchschnitt sind. Insbesondere Menschen mit Zwergwuchs wachsen nicht höher als 147 cm. Es kann buchstäblich hunderte von verschiedenen Ursachen geben, so dass der Begriff tatsächlich viele verschiedene Erkrankungen umfasst. Die Ursache und Art des Zwergwuchses beeinflusst daher die Aussichten und Probleme, die damit verbunden sein können. Die häufigste Ursache für Zwergwuchs ist Achondroplasie.

Eingeschränktes Wachstum

Zwergwuchs

  • Was ist eingeschränktes Wachstum (Zwergwuchs)?
  • Was verursacht Zwergwuchs?
  • Wie häufig ist Zwergwuchs?
  • Wie wird Zwergwuchs diagnostiziert?
  • Was sind die Symptome von Zwergwuchs?
  • Was ist die Behandlung von Zwergwuchs?
  • Wie ist der Ausblick?

Was ist eingeschränktes Wachstum (Zwergwuchs)?

Eingeschränktes Wachstum bedeutet genau das, was es sagt - es ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass Menschen weniger wachsen als andere, so dass sie kürzer sind als diejenigen im gleichen Alter. Es wird auch Zwergwuchs oder "Kleinwuchs" genannt. Zwergwuchs beschreibt eine Person mit einer Erwachsenengröße von 147 cm oder weniger. Sie können Menschen mit Zwergwuchs, die als Zwerge bezeichnet werden, kleine Menschen oder Menschen mit kleiner Statur sehen. Diese werden im Allgemeinen als Beschreibungen und nicht als Beschriftungen verwendet.

Was verursacht Zwergwuchs?

Zwergwuchs beruht auf einer genetischen oder medizinischen Erkrankung, und es gibt Hunderte von Ursachen. In einer genetischen Ursache gibt es eine Veränderung (Mutation) in den Genen, die den Code in unseren Körperzellen bilden, auf dem alle unsere physischen Merkmale basieren. Dies kann eine von unseren Eltern geerbte Mutation sein. Bei Zwergwuchs geschieht dies häufiger als einmaliges Ereignis in den Spermien oder Eizellen, aus denen sich ein Baby entwickelt. In den meisten Fällen hat eine Person mit Zwergwuchs Eltern von normaler Größe. Normalerweise hat Zwergwuchs eine genetische Ursache, aber in manchen Fällen können andere Erkrankungen ein Wachstumsproblem verursachen. Dies kann vorkommen, wenn sich ein Baby im Mutterleib oder nach der Geburt in der Kindheit entwickelt.

Zwergeismus wird in der Regel in zwei verschiedene Arten eingeteilt, abhängig von den Körperproportionen:

  • Verhältnismäßig: Im ganzen Körper fehlt das Wachstum. Alle Körperteile sind kürzer als üblich, stehen jedoch im Verhältnis zueinander. Andere Körperfunktionen werden wahrscheinlich zusätzlich zum Wachstumsprozess beeinflusst.
  • Überproportional: Der Hauptteil des Körpers (der Rumpf) hat eine recht normale Größe, aber die Arme und Beine sind kürzer als der Durchschnitt. Es gibt normalerweise eine genetische Ursache. Dies ist der Typ, der durch die als Achondroplasie bezeichnete Erkrankung verursacht wird, die die häufigste Ursache für Zwergwuchs ist. In der Regel haben Menschen mit unverhältnismäßigem Zwergwuchs keine Lernbehinderungen.

Da es so viele Ursachen für Zwergwuchs gibt, ist es nicht möglich, alle hier aufzulisten. Einige der häufigsten Ursachen sind:

  • Achondroplasie. Dies ist eine genetische Erkrankung, die eine unverhältnismäßig kleine Größe verursacht. Oberarme und Beine sind kürzer als der Durchschnitt. Normalerweise werden andere typische Merkmale wie eine hervorstehende Stirn und ein relativ großer Kopf, eine eingeschränkte Bewegung des Ellenbogens und eine gekrümmte Wirbelsäule verwendet. Intelligenz und Lebensdauer sind im Allgemeinen nicht betroffen.
  • Diastrophische Dysplasie (DTD). Eine seltene genetische Erkrankung, bei der Gliedmaßen verkürzt werden. Sie neigt dazu, mit anderen Problemen in Verbindung gebracht zu werden, wie beispielsweise Gaumenspalten, Keulenfüßen, Anomalien der Brust und ungewöhnlich geformten Ohren.
  • Spondo-Epiphysen-Dysplasie (SED). Dies ist eine Gruppe von Zuständen, bei denen der Rumpf aufgrund eines Problems im Bindegewebe der Gelenke stärker als die Gliedmaßen betroffen ist. Es können andere Abnormalitäten auftreten. Dies kann bei der Geburt nicht offensichtlich sein und mit zunehmendem Wachstum des Kindes aufgegriffen werden.
  • Pseudoachondroplasie. Dies ist eine vererbte Erkrankung, die wahrscheinlich in Familien auftritt. Im Gegensatz zur Achondroplasie ist sie normalerweise bei der Geburt nicht sichtbar. Die Gliedmaßen sind verkürzt, andere typische Merkmale der Achondroplasie sind jedoch nicht vorhanden. Es gibt eine Hypermobilität der Gelenke und häufig gibt es Anomalien und Probleme der Gelenke.
  • Turner-Syndrom. Dies ist eine genetische Erkrankung, die nur Mädchen betrifft. Neben der geringen Höhe gibt es typische körperliche Merkmale und die Eierstöcke funktionieren nicht normal. Weitere Informationen finden Sie in der separaten Packungsbeilage Turner-Syndrom.
  • Prader-Willi-Syndrom. Dies ist eine seltene genetische Erkrankung mit vielen Merkmalen, einschließlich Lernbehinderung, Fettleibigkeit, Muskelschwäche und Verhaltensstörungen. Es kann auch zu Minderwuchs führen.
  • Noonan-Syndrom. Eine seltene genetische Erkrankung, die viele Probleme verursacht und zu Kleinwuchs führt. Dazu gehören Herzfehler, übermäßige Blutungen und Entwicklungsverzögerungen.
  • Spröde knochenkrankheit (osteogenesis imperfecta). Eine seltene genetische Erkrankung, bei der Knochen nicht richtig geformt werden und sehr leicht brechen.
  • Das Wachstum beeinflussende medizinische Bedingungen. Viele medizinische Probleme können das Wachstum beeinflussen. Störungen, die Hormone (insbesondere Wachstumshormone), Hauptorgane (z. B. Nierenerkrankungen), Knochen oder die allgemeine Funktionsweise des Körpers (Stoffwechsel) betreffen, können das Wachstum verlangsamen.

Wie häufig ist Zwergwuchs?

Es wird geschätzt, dass der Kleinwuchs irgendwo zwischen 15.000 und 40.000 Kindern auftritt. Achondroplasie ist die häufigste Ursache. Es ist die Ursache bei 7 von 10 Personen mit der Erkrankung.

Wie wird Zwergwuchs diagnostiziert?

Dies wird zum Teil vom Grund des Zwergwuchses abhängen. Mit Achondroplasie geborene Babys werden oft bei der Geburt diagnostiziert, einfach aufgrund ihres typischen Aussehens. Gentests an Blutproben können durchgeführt werden, um nach anderen genetischen Bedingungen zu suchen, die andere Auswirkungen haben könnten. Röntgenbilder können in einigen Fällen hilfreich sein. Einige Menschen mit Zwergwuchs werden später in der Kindheit diagnostiziert, wenn festgestellt wird, dass sie nicht so stark wachsen wie andere Kinder ihres Alters. Bei der Diagnosestellung werden die Ärzte das Wachstumsmuster, die Familienanamnese, andere Probleme oder Merkmale, Untersuchungsbefunde, Blutuntersuchungen und manchmal Röntgenbilder berücksichtigen. Häufig sind Blutuntersuchungen auf genetische Bedingungen erforderlich.

Einige genetische Zustände werden aufgrund von Tests vermutet, die während des Säuglings im Mutterleib durchgeführt wurden, und können bereits vor der Geburt durch Tests überprüft werden.

Was sind die Symptome von Zwergwuchs?

Es gibt keine Symptome von Zwergwuchs an sich, abgesehen davon, dass er kürzer ist als andere. Dies kann während des gesamten Lebens zu praktischen Schwierigkeiten führen und dazu führen, dass Kinder in der Schule aufgezogen oder gemobbt werden. Kurze Körpergröße kann das Selbstwertgefühl beeinträchtigen und zu psychologischen Problemen führen.

Wenn die Kleinwüchsigkeit Teil eines genetischen Zustands ist, können Symptome, Schwierigkeiten oder medizinische Probleme auftreten. Diese variieren stark, je nachdem, welche der vielen Ursachen für das eingeschränkte Wachstum verantwortlich ist.

Mögliche Probleme im Zusammenhang mit Achondroplasie (der häufigsten Ursache für Zwergwuchs) sind:

  • Wiederkehrende Ohrinfektionen.
  • Obstruktive Schlafapnoe.
  • Zähne drängen, Zahnbehandlung nötig.
  • Gebeugte Beine verursachen Geh- oder Gelenkprobleme
  • Flüssigkeit um das Gehirn (Hydrocephalus).
  • Rückenschmerzen und / oder Taubheitsgefühl in den Beinen aufgrund übermäßiger Krümmung der Wirbelsäule oder verengte Räume für den Durchtritt der Nerven.
  • Übergewicht (Adipositas).

Was ist die Behandlung von Zwergwuchs?

Zwergwuchs an sich ist keine Krankheit, die eine "Heilung" braucht. Es ist eine Erkrankung, die in einigen Fällen durch eine Krankheit verursacht werden kann, so dass manchmal Behandlungen erforderlich sind. Für die meisten Menschen mit Zwergwuchs ist eine Behandlung des Wachstums selbst nicht möglich oder hilfreich. Die meisten Menschen werden ihre Lebensweise anpassen, um mit ihrer unterdurchschnittlichen Körpergröße zurechtzukommen, führen aber ansonsten ein ganz normales Leben.

Eine möglicherweise relevante Behandlung umfasst:

  • Wachstumshormon. Dies ist eine Behandlung mit einem Hormonarzneimittel, das das normalerweise vom Körper produzierte Wachstumshormon ersetzen soll. Dies ist nur bei wenigen spezifischen Ursachen des Zwergwuchses hilfreich, bei dem mangelndes Wachstum durch Wachstumshormonmangel verursacht wird. Es ist nicht hilfreich für Menschen mit Achondroplasie. Dies ist eine Behandlung, die von einem Facharzt empfohlen und verwaltet wird.
  • Chirurgie. In seltenen Fällen kann eine Operation durchgeführt werden, um die Beinknochen zu verlängern. Dies wird normalerweise nicht durchgeführt, da dabei die Beinknochen gebrochen werden müssen. Dies ist eine langwierige Behandlung mit einer Reihe von Risiken. Manchmal sind andere Operationen für Knochen erforderlich, um die damit verbundenen Probleme zu beheben. Für Menschen mit Bogenbeinen sind zum Beispiel manchmal Operationen erforderlich, um die Beine zu strecken. Operationen am Rücken können erforderlich sein, um den Nerven mehr Platz zum Durchlassen zu geben und Schmerzen zu lindern. Manchmal sind andere Operationen erforderlich, um andere damit zusammenhängende medizinische Probleme zu korrigieren, z. B. um bei Menschen mit Hydrozephalus die Flüssigkeit im Gehirn zu lösen.
  • Team Management. Bei einer Person mit einem ungewöhnlichen Syndrom, die zu einer Reihe von medizinischen Problemen führt, ist oft ein Team von Angehörigen der Gesundheitsberufe zur Unterstützung dabei. Dies kann Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Logopäden, Diätassistenten, Krankenschwestern und Fachärzte sein, um nur einige zu nennen.
  • Selbsthilfegruppen. In vielen Ländern gibt es Websites für Selbsthilfegruppen mit mehr Informationen für Menschen mit Zwergwuchs oder mit den spezifischen Bedingungen, die dies verursachen. Einige davon in Großbritannien sind im Abschnitt weiterführende Literatur aufgeführt. Sie können sich eher „allein“ fühlen, wenn Sie oder Ihr Kind eine sehr seltene Erkrankung haben. Diese Informationen und das Unterstützungsnetzwerk sind möglicherweise hilfreich.

Wie ist der Ausblick?

Der Ausblick (oder die Prognose) hängt vollständig von der zugrunde liegenden Bedingung ab. Insgesamt haben die meisten Menschen mit Zwergwuchs keine größeren medizinischen Probleme und leben normal und gesund. Bei Achondroplasie ist die Lebenserwartung normal. Einige der Bedingungen, die zu Kleinwuchs führen, können jedoch zu medizinischen Problemen führen, die sich erheblich auf die Fähigkeiten und die Gesundheit auswirken können.

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Weiterführende Literatur und Referenzen

  • Ireland PJ, V. Pacey, A. Zankl et al; Optimales Management von Komplikationen bei Achondroplasie. Appl Clin Genet. 2014 Jun 247: 117-25. doi: 10.2147 / TACG.S51485. eCollection 2014.

  • Über eingeschränktes Wachstum; Restricted Growth Association UK

  • Arten von Zwergenismus; Kleine Leute Großbritannien

  • Achondroplasia UK

Diabetes Typ 1